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Erste Gentherapie bei spinaler Muskelatrophie kostet 2 Millionen Dollar
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PKV erstattet teuerstes Medikament der Welt - Versicherungswirtschaft-heute
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Schweizer Pharmakonzern Novartis: Millionen Euro für Medikament
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Spinale Muskelatrophie und Spinraza : Patienten im Wettlauf gegen die Zeit:  Keine Behandlung, weil sie zu teuer ist? « kleinezeitung.at
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Spinale Muskelatrophie: Kinderklinik verabreicht Gen-Ersatztherapie | APD
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3,5 Millionen Euro für EINE Spritze gegen Spinale Muskelatrophie - darf  eine Therapie so teuer sein?
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Gentherapie bei Spinaler Muskelatrophie (SMA): Game-Changer für betroffene  Kinder
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Sie hat tödliche Krankheit: Nur eine 2-Mio.-Spritze kann Karine retten |  Regional | BILD.de
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Spinale Muskelatrophie bei Säuglingen (SMA Typ 1): Europäische Studie  bestätigt Wirksamkeit - Deutsche Gesellschaft für Neurologie e. V.
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Das teuerste Arzneimittel der Welt ist nun in Deutschland auf dem Markt -  BKK Dachverband
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Zwei-Millionen Euro teure Infusion soll Mädchen retten - Rheinland -  Nachrichten - WDR
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Zolgensma: Novartis verlost teuerstes Medikament der Welt
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Zwei-Millionen Euro teure Infusion soll Mädchen retten - Rheinland -  Nachrichten - WDR
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1,9 Millionen Euro – die teuerste Spritze der Welt: Wie es Hannah heute  geht | stern TV
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Spinale Muskelatrophie: Teuerstes Medikament der Welt soll Baby vorm  Rollstuhl bewahren
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Individualität in der Medizin könnte unbezahlbar werden
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Spinale Muskelatrophie (SMA) - NetDoktor
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Spinale Muskelatrophie: Gentherapie ohne Zulassung
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Kein Zusatznutzen für Gentherapie Zolgensma anerkannt
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3,5 Millionen Euro für EINE Spritze gegen Spinale Muskelatrophie - darf  eine Therapie so teuer sein?
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Spinale Muskelatrophie: Glücksspiel um das Leben | ZEIT ONLINE
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Europäische Studie bestätigt Wirksamkeit von Gentherapie Zolgensma | MTA –  Das Portal
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Teuerstes Medikament der Welt zugelassen: Was ist Spinale Muskelatrophie  (SMA)? | Südwest Presse Online
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