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Erste Gentherapie bei spinaler Muskelatrophie kostet 2 Millionen Dollar
PKV erstattet teuerstes Medikament der Welt - Versicherungswirtschaft-heute
Schweizer Pharmakonzern Novartis: Millionen Euro für Medikament
Spinale Muskelatrophie und Spinraza : Patienten im Wettlauf gegen die Zeit: Keine Behandlung, weil sie zu teuer ist? « kleinezeitung.at
Spinale Muskelatrophie: Kinderklinik verabreicht Gen-Ersatztherapie | APD
3,5 Millionen Euro für EINE Spritze gegen Spinale Muskelatrophie - darf eine Therapie so teuer sein?
Gentherapie bei Spinaler Muskelatrophie (SMA): Game-Changer für betroffene Kinder
Sie hat tödliche Krankheit: Nur eine 2-Mio.-Spritze kann Karine retten | Regional | BILD.de
Spinale Muskelatrophie bei Säuglingen (SMA Typ 1): Europäische Studie bestätigt Wirksamkeit - Deutsche Gesellschaft für Neurologie e. V.
Das teuerste Arzneimittel der Welt ist nun in Deutschland auf dem Markt - BKK Dachverband
Zwei-Millionen Euro teure Infusion soll Mädchen retten - Rheinland - Nachrichten - WDR
Jannik und sein Leben mit spinale Muskelatrophie-SMA - Home | Facebook
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Kleine Karine (1) bekommt 2-Mio.-Spritze: Danke, dass dieses Lachen gerettet ist | Regional | BILD.de
Zolgensma: Novartis verlost teuerstes Medikament der Welt
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1,9 Millionen Euro – die teuerste Spritze der Welt: Wie es Hannah heute geht | stern TV
Spinale Muskelatrophie: Teuerstes Medikament der Welt soll Baby vorm Rollstuhl bewahren
Individualität in der Medizin könnte unbezahlbar werden
Spinale Muskelatrophie (SMA) - NetDoktor
Spinale Muskelatrophie: Gentherapie ohne Zulassung
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Kein Zusatznutzen für Gentherapie Zolgensma anerkannt
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Spinale Muskelatrophie: Glücksspiel um das Leben | ZEIT ONLINE
Europäische Studie bestätigt Wirksamkeit von Gentherapie Zolgensma | MTA – Das Portal
Teuerstes Medikament der Welt zugelassen: Was ist Spinale Muskelatrophie (SMA)? | Südwest Presse Online
Zolgensma überschreitet Umsatzschwelle: Bewertung im G-BA ausgesetzt
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